一窗云|身为脑瘫孩子，我选择与命握手言和

打开邮箱，看到自己曾写下的一句话：“老天给你各种不完美，你可以皱眉，可以哭泣，但是，最后你会发现，最好的方式是笑着面对它。”

写这句话的时候，倒没有太多感触，如今觉得，还挺有道理。

身为一个脑瘫孩子，面对的困难要比别人多的多。

虽然性格很开朗，但还是常常会问自己：为什么自己和别人不同？偶尔还会觉得自己是天底下最丑陋的女孩。

我的自卑往往不显山不露水，别人未必看得出来，只有我自己知道，有多浓烈。

近些年，我看开了，与命运握手言和了，很少唉声叹气。因为我发现，扩大自己的不幸，只会给自己带来痛苦，而痛苦不会解决生活的烦恼。

还记得11岁那年，我去北京看病的情形。

医院里每一个孩子都是不同的，有的甚至还不会走路，相较之下，我算是比较轻的，虽然走得不好看，好歹生活能自理。

如今想起那些孩子，才发现，上天对我也挺好。

记得入院第一天，我正吃面包，听到后面有人发出吃惊的声音，说：“她居然自己能吃饭！”我回过头，看到一个三十多的妇人，用羡慕的神情看着我，我害羞地低下了头。

每天要去好多地方训练。

所谓训练，无非就是一些简单的动作，比如爬、站等，但对我是很难的。我像一个婴儿，每一个举动都要学习，而我和婴儿又是不同的，因为我需要学习一辈子。

医生特别有耐心，每天想方设法帮我们做康复训练，还要不停地安慰我们，看到我们出汗的时候会心疼地说道：“歇息一下。”

每天，尽管我都会因为训练的痛苦而哭泣，但我是幸运的，因为我不必拉筋。有的孩子要进行拉筋训练，哭得撕心裂肺的，好像有人要把他们撕碎一样，医生一边安慰他们“坚持一下”，一边接着训练。

医院像是地狱，每时每刻都盼望着重生，我多希望自己立刻能像正常人一样活蹦乱跳。

我努力着，哪怕只有一点微乎其微的希望，也是好的。

当然，最难过的是我妈妈。

那时，我们家是借钱给我看病的，所以我们娘俩过得很节约，为了能省下点钱，常买蘸酱菜吃。现在想起和妈妈那段时间的生活，都觉得心酸，好在每逢周末回到燕郊，大舅和舅妈会给我们做好吃的。

一个月后，我们回了家。

在家，每天也要走八九个小时，走到脚肿，疼痛难忍，就一个人趴在桌子上哭。

可喜的是，有一天走在路上，竟然没人回头看，我和妈妈高兴地几乎都要跳起来了。那一刻，我坚信，任何事只要努力了，都会朝好的方向发展。

多年后，我爸妈觉得医疗水平很先进了，为了寻找治我病的好办法，我们再次踏入那家医院。

在等着挂号的时候，看到训练室外有两个中年妇女，推着空轮椅向训练室走来，想必是在等孩子训练出来吧，她们边走边说：“没办法，摊上这样的孩子，只能好好照顾。”

听到那一句，我眼中的泪水就掉了下来：多年前，我的母亲也是这样，在这里叹息过。无论是他们还是我妈妈，都是一样的，她们都想给孩子最好的，无论上天给予了她们什么样的孩子，依然无比疼爱着。

我走过去，安慰那两位母亲：“不要怕，我曾经那么严重，不是也好多了吗？我可以，你们的孩子也可以。”

想起第一次来医院的经历，我真的不想让我妈妈再在医院过那样的日子了，所以还没见到医生时我就想好：就算把刀架在脖子上，绝对不住院！

看到医生，我的第一句话就是：“我不住院。”医生好像看出了我的企图，说：“放心，你要住院，也没有床位呢。”

从医院出来，我的心情无比的好，对着老爸老妈说：“王府井，走起。”

未来的道路，无论如何，我都会笑着去面对，因为，这是最好的方式。

作者简介

一窗云，九零后脑瘫患者，喜欢阅读，喜欢写文，爱好在文章中看世界。